Endometriose: Ziwigs Endotest spyttdiagnostiske test bekrefter dens effektivitet

Kunngjøringen om den kommende ankomsten av denne Endotest spytttesten, utviklet av oppstarten Ziwig, går tilbake til februar 2022. Så det vakte oppsikt, i det minste i de berørte pasientnettverkene, siden diagnosen endometriose fortsatt er lang og kompleks.

En ny studie, publisert i Bevis fra New England Journal of Medicine (Kilde 1) har nettopp bekreftet effekten av denne spyttselvtesten som endiagnostisk verktøy for endometriose.

Husk at endometriose er definert av tilstedeværelsen av lesjoner som ligner på endometriet (livmorslimhinnen), utenfor livmorhulen: i eggstokkene, egglederne, blæren, endetarmen, mellomgulvet, etc. Under påvirkning av hormoner forårsaker disse lesjonene smerte, adhesjoner, blødninger, som ødelegger hverdagen til de berørte kvinnene. Ultralyd eller MR, utført av utdannede og spesialiserte radiologer, er testene du velger for å stille diagnosen, samt laparoskopi, som fortsatt er en større kirurgisk operasjon. Men for tiden, den diagnostiske feilen er fortsatt flere år gammel, noe som resulterer i en forsinkelse i behandling og omsorg. Mindre invasiv, lettere tilgjengelig, Ziwig spytttest ville ha mange fordeler, og starter med å få en diagnose på bare 7 dager.

Nærmere bestemt er Endotesten basert på mikroRNA-analyse, små ikke-kodende RNA som sirkulerer i biologiske væsker (blod, urin, spytt, etc.). «En direkte sammenheng mellom dereguleringen av visse mikroRNA og utviklingen av endometriotiske lesjoner er påvist.”, informerer selskapet Ziwig i sin pressepakke. Ved hjelp av kunstig intelligens var forskerne i stand til å identifisere 109 mikro-RNA involvert i endometriose, identifiserbar i spytt og i stand til å diagnostisere sykdom.

Den vitenskapelige studien publisert 9. juni 2023 bekrefter dette: testet på 200 pasienter viste denne spytttesten, som kan utføres hjemme, en sensitivitet på 96,2 % og en spesifisitet på 95,1 %. Å være sensitiviteten er sannsynligheten for at testen er positiv hvis pasienten er påvirket, og spesifisiteten, sannsynligheten for at den er negativ hvis pasienten ikke er syk.

Det gjenstår for oppstarten å overbevise de franske helsemyndighetene om å godkjenne kommersialiseringen av denne testen. I en utgivelseZiwig sier han håper den vil være tilgjengelig i Frankrike Innen utgangen av året. Den drar nytte av den europeiske CE-merkingen, og er allerede tilgjengelig i mange europeiske naboer (Sveits, Storbritannia, Italia, Tyskland, Sverige, Norge, Danmark, Island, Balkan, etc.).