Home » » Valneva og VBI Vaccines kunngjør et partnerskap for markedsføring og distribusjon av PreHevbri®-vaksinen i Europa MyPharma Editions

» Valneva og VBI Vaccines kunngjør et partnerskap for markedsføring og distribusjon av PreHevbri®-vaksinen i Europa MyPharma Editions

by Liv Ullmann
Lagt ut 8. september 2022

Valneva og VBI Vaccines annonserte en allianse for kommersialisering og distribusjon i flere europeiske land av PreHevbri®, den eneste vaksinen (rekombinant og adsorbert) med tre antigener mot hepatitt B som er autorisert i Europa.

I henhold til vilkårene i avtalen vil Valneva markedsføre og distribuere PreHevbri i ulike europeiske land, inkludert Storbritannia, Sverige, Norge, Danmark, Finland, Belgia og Nederland. Valneva og VBI planlegger å gjøre PreHevbri-vaksinen tilgjengelig i disse landene tidlig i 2023.

Thomas Lingelbach, president og administrerende direktør i Valneva, sa: «Vi er glade for å ha inngått dette partnerskapet med VBI som understreker Valnevas ekspertise innen vaksinekommersialisering. De siste årene har vi fortsatt å utvide vår tredjeparts vaksinedistribusjon og markedsføringsvirksomhet, inkludert signering av en distribusjonsavtale med Bavarian Nordic i 2020, og i dag er vi svært glade for å legge VBIs hepatitt B-vaksine til denne porteføljen. Målet vårt er å fortsette å utnytte vår forretningsinfrastruktur for å bekjempe så mange smittsomme sykdommer som mulig. »

Jeff Baxter, president og administrerende direktør i VBI, kommenterte: «Dette partnerskapet er et viktig skritt for PreHevbri ettersom det lar oss raskt lansere produktet vårt i Europa. Valneva har betydelig lokal kunnskap, erfaring og forretningsforbindelser i hvert av de europeiske landene hvor vi planlegger å lansere denne vaksinen, noe som er avgjørende siden vi fokuserer på å gi bred tilgang i Europa til denne differensierte tre-antigen-vaksinen mot viruset. Hepatitt B. Fra et strategisk synspunkt er VBI og Valneva to selskaper som deler samme oppdrag, nemlig å redusere byrden av infeksjonssykdommer, og dette nye samarbeidet vil bygge på denne viktige synergien. »

PreHevbri ble godkjent av EU-kommisjonen (EC) og UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) i andre kvartal 2022.

Kilde: Valneva

You may also like